植物组培(组培苗的市场前景)

植物组培技术

植物组织培养就是植物无菌培养技术，是根据植物细胞具有全能性的理论，利用植物体离体的器官如根、茎、叶、茎尖、花、果实等）组织（如形成层、表皮、皮层、髓部细胞、胚乳等）或细胞（如大孢子、小孢子、体细胞等）以及原生质体,在无菌和适宜的人工培养基及光照、温度、pH等人工条件下，能诱导出愈伤组织、不定芽、不定根，最后形成完整的植株的学科

植物组培过程

展开全部

原理：植物细胞具有全能性

操作：取材、脱分化形成愈伤组织、再分化形成试管苗、移栽发育成完整植物体。

植物组培快繁技术

可以的。

植物都可通过植物组培快繁技术进行繁殖。

因为离体的植物器官、组织或细胞具有细胞的全能性，在特定条件下可形成新植株，如植物组织培养技术。

植物组培的原理

植物细胞的全能性

植物细胞的全能性是指植物体的每个具有完整细胞核的细胞，都具有该植物的全部遗传信息和发育成完整植株的潜在能力。植物体的每一个细胞都包含有该物种所特有的全套遗传物质，具有发育成为完整个体所必需的全部基因。植物细胞潜在全能性的原因是基因表达的选择性。

植物体的每一个活细胞都应该具有全能性。从一个受精卵产生具有完整形态和结构机能的植株，这是全能性，是该受精卵具有该物种全部遗传信息的表现。同样，植物的体细胞，也是从合子的有丝分裂产生的，也具全能性，具备着遗传信息的传递、转录和翻译的能力。但在一个完整的植株上某部分的体细胞只表现一定的形态，承受一定功能，这是由于它们受到自身遗传物质的影响以及具体器官或组织所在环境的束缚，致使植株中不同部位的细胞仅表现出一定形态和功能。但其遗传潜力并没有丧失。一旦脱离原来所在的器官或组织，成为离体状态时，在一定的营养、激素和外界条件的作用下，就可能表现出全能性，而生长发育成完整的植株。因此，每一个新形成的细胞都具有广阔的发育前景，它们能向不同的方向分化、发育，这取决于它们周围的物理、化学因素和空间的影响。在分化和发育过程中，一些基因“开启”，一些基因“关闭”，因此成熟细胞的性质取决于活化的基因组合。一个细胞一旦沿某一条特定的途径分化发育后，它一般不再回复到未分化的状态，但在组织培养和某些特定的环境条件下，可能发生脱分化和再分化。

离体条件下，由于摆脱原来供体（组织、器官或完整植株）的束缚，离体细胞（组织、器官）生命特征属性的表现过程和形式都将发生变化。如在新陈代谢方面，离体细胞主要依靠培养基提供碳源，没有或很少进行光合作用；在调控能力方面，培养物从自养转变为异养；在生长发育与繁殖方面，离体细胞（组织、器官）可以改变原来的生长发育方向或进程，如离体细胞的胚胎的发生、细胞脱分化等；在遗传变异与进化方面，离体培养可大大增加培养物的变异性，或使某些变异在短时间内大量扩增，改变其数量等。

生物有机体总是处在严格有序的动态平衡中，任何内环境的改变必然使旧的平衡打破而达到新的平衡。当细胞或组织器官从供体中被分离出来后，就切断了其与植株整体的联系，摆脱了完整植物对它的控制，也破坏了生命大系统中固有的平衡关系。使得作为生命活动的基本单元——细胞，在一定条件下仍将按原来的平衡关系进行生命活动，表现细胞的全能性。进行离体培养时，培养基和培养条件应使离体植物材料处于像原来整体状态下所处的平衡关系中，更重要的是需满足离体培养材料向其他方向发育所需的各种平衡关系，以达到培养目的。

植物组培培养基配方

展开全部

一种裸子植物花粉的离体培养方法及其专用培养基。该培养基配方为：蔗糖120－150g，硼酸0．1－0．2g，氯化钙0．1－0．3g，用水定容至1000ml。培养方法是将裸子植物花粉在室温下水合20－30分钟后，置于所述培养基中培养16－72小时，花粉萌发，得到花粉管。本发明的培养基为花粉的萌发和生长提供必需的环境条件。用本发明的方法进行裸子植物花粉的离体培养，不仅快速、简单易行，而且培养效果好，可获得大量具有生活力的裸子植物花粉管，具有较大的实际应用价值。

下面是植物组培的一般培养基配制：

配制培养基的具体操作

①根据配方要求，用量筒或移液管从每种母液中分别取出所需的用量，放入同一烧杯中，并用粗天平称取蔗糖、琼脂放在一边备用。

②将①中称好的琼脂加蒸馏水300～400毫升，加热并不断搅拌，直至煮沸溶解呈透明状，再停止加热。

③将①中所取的各种物质(包括蔗糖)，加入煮好的琼脂中，再加水至1000毫升，搅拌均匀，配成培养基。

④用1N的氢氧化钠或盐酸，滴入③中的培养基里，每次只滴几滴，滴后搅拌均匀，并用pH试纸测其pH值，直到将培养基的pH值调到5.8。

⑤将配好的培养基，用漏斗分装到三角瓶(或试管)中，并用棉塞塞紧瓶口，瓶壁写上号码。瓶中培养基的量约为容量的1/4或1/5。

培养基的成分比较复杂，为避免配制时忙乱而将一些成分漏掉，可以准备一份配制培养基的成分单，将培养基的全部成分和用量填写清楚。配制时，按表列内容顺序，按项按量称取，就不会出现差错。成分单的格式与内容见表9－2。

3.培养基的灭菌与保存

培养基配制完毕后，应立即灭菌。培养基通常应在高压蒸汽灭菌锅内，在汽相120℃条件下，灭菌20分钟。如果没有高压蒸汽灭菌锅，也可采用间歇灭菌法进行灭菌，即将培养基煮沸10分钟，24小时后再煮沸20分钟，如此连续灭菌三次，即可达到完全灭菌的目的。

经过灭菌的培养基应置于10℃下保存，特别是含有生长调节物质的培养基，在4～5℃低温下保存要更好些。含吲哚乙酸或赤霉素的培养基，要在配制后的一周内使用完，其它培养基最多也不应超过一个月。在多数情况下，应在消毒后两周内用完。

以上就是关于植物组培的相关介绍，再适合的光照、温度和一定的营养物质与激素等条件下，愈伤组织便开始分化，产生出植物的各种器官和组织，进而发育成一棵完整的植株。内容来源于互联网，信息真伪需自行辨别。如有侵权请联系删除。